Obat COVID-19 Baru Disetujui di China
Regulator obat China telah memberikan izin darurat untuk obat COVID-19 spesifik pertama di negara itu, yang telah ditunjukkan dalam uji klinis untuk secara drastis mengurangi rawat inap dan kematian pada pasien berisiko tinggi.
Langkah ini dilakukan ketika pejabat kesehatan di seluruh dunia memberikan lampu hijau untuk terapi - terutama untuk individu berisiko tinggi - meskipun ada keraguan tentang jenis Omicron yang baru.
Otorisasi Darurat untuk Terapi Antibodi Monoklonal
Administrasi Produk Medis Nasional China mengumumkan bahwa mereka telah memberikan "otorisasi darurat" untuk perawatan antibodi monoklonal. Antibodi monoklonal adalah protein yang telah direkayasa untuk mengenali target tertentu. Dalam kasus COVID-19, targetnya adalah protein lonjakan SARS-CoV-2, yang digunakan virus untuk menyusup ke sel manusia.
Efektivitas Terapi BRII-196/BRII-198
Brii Biosciences mengungkapkan bahwa kombinasi BRII-196/BRII-198 menunjukkan pengurangan 80% dalam rawat inap dan kematian pada pasien COVID-19 yang tidak dirawat di rumah sakit, berdasarkan data akhir dari uji klinis Fase III. Perawatan ini melibatkan pemberian dua obat melalui suntikan dan dapat digunakan untuk mengobati kondisi tertentu yang berisiko memburuk.
Pengembangan dan Penggunaan Lokal
Obat ini dikembangkan bekerja sama dengan Universitas Tsinghua, Rumah Sakit Rakyat Ketiga Shenzhen, dan Brii Biosciences. Berdasarkan laporan media resmi, obat tersebut telah digunakan pada individu yang terinfeksi selama wabah lokal.
Terapi COVID-19 di Tingkat Global
China adalah negara terbaru yang menyetujui terapi COVID-19 serupa, menyusul langkah regulator Inggris yang memberikan otorisasi minggu lalu. Pejabat kesehatan Inggris juga telah menyetujui penggunaan pil antivirus darurat yang mengurangi kemampuan virus untuk berkembang biak di dalam tubuh.
Efikasi Vaksinasi dan Studi Terkini
China memiliki sejumlah vaksinasi berlisensi bersyarat, tetapi tingkat kemanjuran mereka yang dipublikasikan masih tertinggal dibandingkan dengan vaksin pesaing yang dikembangkan di negara lain. Sebuah penelitian oleh Universitas Cina Hong Kong menunjukkan bahwa pasien yang divaksinasi dengan BioNTech memiliki tingkat antibodi yang lebih tinggi dibandingkan dengan Sinovac. Studi lain juga menemukan bahwa respon sel T pada pasien Sinovac tetap kuat.
Booster untuk Meningkatkan Perlindungan
Hong Kong telah mulai mendesak warga yang menerima suntikan Sinovac untuk mendapatkan booster ketiga guna meningkatkan perlindungan. Sementara itu, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui penggunaan darurat Evusheld AstraZeneca untuk melindungi individu dari penyakit menular.